இந்தியாவில் ஒவ்வொரு ஆண்டும் சுமார் 15,000 குழந்தைகள் தலசீமியா பாதிப்புடன் பிறப்பதாகப் புள்ளிவிவரங்கள் தெரிவிக்கின்றன. இது ஒரு மரபுவழி நோய் என்பதால், இதைப் பற்றிய விழிப்புணர்வு பெற்றோர்களிடையே இருப்பது மிக முக்கியம்.
1. தலசீமியா என்றால் என்ன?
இது ரத்தத்தில் உள்ள ஹீமோகுளோபின் உற்பத்தியில் ஏற்படும் பாதிப்பாகும். ஆல்பா மற்றும் பீட்டா குளோபின் மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் ரத்த சிவப்பணுக்கள் பலவீனமடைகின்றன. இதன் விளைவாகக் குழந்தைகளுக்குத் தீவிரமான ரத்தச் சோகை ஏற்படுகிறது.
2. அறிகுறிகள் என்னென்ன?
குழந்தை பிறந்த 6 மாதங்கள் முதல் 2 வயதுக்குள் அறிகுறிகள் வெளிப்படத் தொடங்கும்:
- தோல் மஞ்சள் நிறமாக மாறுதல் (மஞ்சள் காமாலை).
- அடர் நிறத்தில் சிறுநீர் வெளியேறுதல்.
- அதிகப்படியான சோர்வு மற்றும் எரிச்சல்.
- சரியாக உணவு உண்ணாதது.
- கல்லீரல், மண்ணீரல் மற்றும் வயிறு பெரிதாகக் காணப்படுதல்.
3. ஏன் ஏற்படுகிறது? (காரணம்)
இது முழுக்க முழுக்கத் தந்தை மற்றும் தாயிடமிருந்து கடத்தப்படும் மரபணுக்களால் ஏற்படுகிறது.
- தாய் மற்றும் தந்தை இருவருமே ‘தலசீமியா பண்பு’ (Thalassemia Trait) உடையவர்களாக இருந்து, அவர்கள் திருமணம் செய்துகொள்ளும்போது பிறக்கும் குழந்தைகளுக்குத் தீவிரமான தலசீமியா பாதிப்பு ஏற்பட வாய்ப்புள்ளது.
- முறையான திருமணத்திற்கு முந்தைய பரிசோதனை இல்லாததே இந்த பாதிப்பு குழந்தைகளுக்குக் கடத்தப்பட முக்கியக் காரணமாகிறது.
4. சிகிச்சை முறைகள்
- ரத்த மாற்றம் (Blood Transfusion): பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்குத் தொடர்ச்சியாக ரத்த மாற்றம் செய்யப்பட வேண்டும். உடலில் இரும்புச் சத்து அளவைச் சரியாகப் பராமரிக்க இது அவசியம்.
- எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை: உடன்பிறந்தவர்களின் ‘ஸ்டெம் செல்’ (Stem Cell) ஒத்துப்போனால், இந்த சிகிச்சை மூலம் வாழ்நாள் முழுவதும் ரத்த மாற்றம் செய்வதைத் தவிர்க்க முடியும். இதற்கு ரூ.10 லட்சம் முதல் ரூ.15 லட்சம் வரை செலவாகும்.
- மரபணு சிகிச்சை (Gene Therapy): தற்போது வளர்ந்து வரும் நவீன மருத்துவத்தில் இது ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய தீர்வாக உள்ளது.
5. தடுக்கும் முறைகள் (முன்னெச்சரிக்கை)
- திருமணத்திற்கு முந்தைய பரிசோதனை: மணமகன் மற்றும் மணமகள் இருவரும் ரத்தப் பரிசோதனை செய்துகொள்வதன் மூலம் இந்தப் பாதிப்பைத் தடுக்கலாம்.
- கருக்காலப் பரிசோதனை: கர்ப்பமாக இருக்கும்போது சிசுவுக்குப் பாதிப்பு உள்ளதா என்பதை முன்கூட்டியே கண்டறிய முடியும்.
